La Disfunzione Erettile: Comprare Kamagra Italia

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La disfunzione erettile (DE) è la disfunzione sessuale maschile più comune presentata per il trattamento e la disfunzione sessuale più studiata negli uomini. Alla fine del XX secolo, furono fatte importanti scoperte sia sui processi fisiologici dell’erezione del pene sia sulla fisiopatologia della disfunzione erettile, comprare Kamagra. Queste scoperte hanno portato all’introduzione commerciale degli inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5I), una classe di farmaci che ora rappresenta il più grande segmento del mercato della disfunzione erettile.

Comprare kamagra – Informazioni generali

La disfunzione erettile (DE) è stata definita dal NIH Consensus Development Panel on Impotence come l’incapacità persistente di raggiungere e mantenere un’erezione sufficiente per i rapporti sessuali. È la disfunzione sessuale più studiata negli uomini e la lamentela sessuale più comune degli uomini che presentano ai loro operatori sanitari. Nonostante le variazioni nelle definizioni e nella metodologia, vari studi su larga scala (sia trasversali che longitudinali) confermano la presenza globale di questa malattia, con un tasso di prevalenza globale stimato che varia tra il 10% e il 20% in tutto il mondo.

Qualunque sia la causa della disfunzione erettile – fisica o psicologica – kamagra generico italia si occuperà sicuramente dell’eradicazione della disfunzione erettile. Questo perché contiene citrato di sildenafil come ingrediente attivo. Il citrato di sildenafil è un farmaco autorizzato dalla FDA che è stato commercializzato nel nome del Viagra. Quindi kamagra in italia non è altro che il derivato del Viagra. Non vi è alcuna differenza tra questi medicinali a causa dello stesso ingrediente. L’unica differenza tra loro è il costo, in cui la versione generica è abbastanza più economica rispetto alla controparte con marchio.

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Kamagra italia (citrato di sildenafil) è un medicinale che inibisce uno specifico enzima fosfodiesterasi di tipo cinque (PDE5). L’inibizione della PDE5 aumenta i livelli di guanosina monofosfato ciclico e ossido nitrico. Questi prodotti chimici sono noti per aumentare la circolazione sanguigna rilassando i muscoli del pene e dilatando le arterie erettili. In questo modo una maggiore quantità di sangue raggiunge l’organo riproduttivo maschile, quindi viene avviato un processo di erezione. Alla fine, si ottiene l’erezione più forte per completare l’atto del rapporto sessuale.

Questo medicinale generico infonderà seriamente un po ‘di potere nel tuo pene ma durante l’attività sessuale. Quindi sottoporsi a stimolazione sessuale 30 minuti dopo l’assunzione della dose. Vendita kamagra italia – kamagra non solo aiuta a raggiungere l’erezione, ma migliora anche la funzione sessuale generale. Questo ti aiuterà a eseguire i rapporti sessuali con grande soddisfazione. In definitiva, renderà piacevole la tua vita sessuale. Inoltre, Kamagra è molto più economico, soprattutto se acquistato da un negozio di farmacie online.

Comprare Kamagra Online – Come usarlo in modo appropriato?

Kamagra 100 mg è una dose standard per il recupero dalla disfunzione erettile e le sue complicanze. La dose deve essere consumata 30 minuti prima di iniziare il problema sessuale. Ciò consentirà al farmaco di assorbire correttamente e agire prontamente. Prendi la dose a stomaco vuoto per ottenere risultati migliori. Non consumare mai due dosi contemporaneamente, poiché il sovradosaggio può causare effetti collaterali indesiderati. Si assicuri di prendere la dose solo una volta ogni 24 ore.

Kamagra è controindicato negli uomini con gravi condizioni mediche e sottoposti a trattamento con nitrati, alfa-bloccanti e farmaci prostatici. Le vertigini con lieve visione nebbiosa sono un effetto collaterale comune di questo medicinale, quindi evitare le attività all’aperto subito dopo l’assunzione della dose. Altri possibili effetti collaterali includono nausea, mal di testa, vampate di calore, congestione nasale ed eruzioni cutanee, che svaniscono dopo un po ‘di tempo.

Acquistare kamagra generico italia – Questo farmaco ti darà sicuramente il supporto necessario mentre indulgerai nell’attività sessuale e completerai l’atto sessuale. Ancora più importante, ti permetterà di soddisfare il tuo partner in modo da poter condurre una relazione sana e felice. Ricorda, questo medicinale generico non aumenta il tuo desiderio sessuale; né funziona come afrodisiaco. È solo un modo palliativo per sbarazzarsi della disfunzione erettile; quindi, è pensato per essere usato solo quando richiesto. Tuttavia, aumenterà la tua sicurezza mentre fai l’amore.

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Fisiologia dell’erezione del pene

Al momento della stimolazione sessuale, l’ipotalamo è esposto all’ingresso di varie sostanze, di cui la dopamina sembra essere il principale neurotrasmettitore erectogenico e la serotonina il principale erezione che inibisce il neurotrasmettitore. Il sottotipo specifico di recettore della dopamina responsabile degli effetti erectogenici non è chiaro. Sebbene in precedenza si credesse che gli effetti fossero mediati in gran parte dai recettori D2, recenti prove indicano il sottotipo del recettore D4 come mediatore per gli effetti proerectogenici della dopamina.

Le terminazioni nervose contenenti dopamina influiscono sui corpi delle cellule ossitocinergiche nel nucleo paraventricolare che si proiettano, a loro volta, su aree cerebrali extra-ipotalamiche come l'ippocampo, il midollo ventrale e il midollo spinale. L'ossitocina è stata localizzata in percorsi che scendono dall'ipotalamo al tronco encefalico e ai centri autonomi sacri spinali che controllano i tessuti erettili del pene.

Oltre ai percorsi centrali, uno stimolo erectogenico può avere origine nel centro di erezione spinale sacrale in risposta alla stimolazione tattile diretta del pene, eccitanti neuroni sensoriali che sinapsi nel centro di erezione sacrale situato nella regione S2 – S4. Uscendo attraverso il forame neurale sacrale, i neuroni efferenti dal centro di erezione sacrale passano anteriore e laterale al retto mentre i nervi erigentes raggiungono il plesso pelvico.

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In questa posizione, le fibre preganglioniche si trasmettono nei gangli e le fibre post-ganglioniche non adrenergiche, non colinergiche (NANC) passano nei nervi cavernosi ai corpi cavernosi. Questi nervi corrono lungo il lato posterolaterale della capsula prostatica e perforano il diaframma urogenitale per entrare nei corpi cavernosi a livello della crura. Questa localizzazione anatomica rende questi nervi particolarmente sensibili ai danni durante la chirurgia pelvica radicale.

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NO viene rilasciato dai terminali nervosi NANC nel corpo cavernoso in risposta a uno stimolo neurale e anche dall’endotelio in risposta a:

  • il rilascio di acetilcolina (Ach) da parte delle terminazioni nervose endoteliali parasimpatiche
  • e dallo stress da taglio provocato da un aumento dello stress flusso sanguigno nei sinusoidi corporei.

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NO è sintetizzato nei terminali nervosi e nell’endotelio dall’azione dell’enzima nitrico sintasi (NOS) dell’enzima specifico del tessuto, che catalizza la produzione di NO e citrullina da ossigeno e L-arginina.

NO si diffonde passivamente nelle cellule muscolari lisce cavernose dove si lega alla parte eme della guanilato ciclasi solubile (sGC) e quindi attiva questo enzima, che catalizza la scomposizione del guanosina trifosfato (GTP) in cGMP. A sua volta, il cGMP incita una cascata di eventi intracellulari mediati dalla proteina chinasi G (PKG).

Pur essendo il percorso più importante che porta al rilassamento della muscolatura liscia, è supportato da altri percorsi con cAMP come secondo messaggero, che a sua volta attiva la proteina-chinasi A (PKA). PKG e PKA attivano una serie di eventi cellulari attraverso la fosforilazione di vari bersagli nella cellula muscolare liscia.

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Questi eventi portano all’inibizione della via noradrenergica; apertura dei canali Maxi-K; e attivazione del trasportatore Ca2 + ATP-ase nella membrana del reticolo sarcoplasmatico (SR). Il principale risultato finale di questi processi sembra essere una riduzione del contenuto di calcio intracellulare.
Quando la concentrazione di calcio citoplasmatico scende al di sotto di 500 nmol, il calcio si dissocia dalla calmodulina (CaM), che a sua volta si dissocia dalla miosina a catena leggera chinasi (MLCK), inattivandolo in tal modo. Con la sua chinasi inattivata e la sua porzione di fosfato rimossa dalla miosina fosfatasi del muscolo liscio (SMPP-1M), la catena leggera della miosina (MLC) diventa inattiva e non può più legare la testa della miosina all’actina. Ciò porta al rilassamento della cellula muscolare liscia cavernosa.

Con il rilassamento della muscolatura liscia, si verificano vasodilatazione e aumento del flusso sanguigno nei sinusoidi cavernosi, che porta all’erezione del pene. Il sangue viene intrappolato nei corpi corporei dalla compressione delle venule subtuniche contro la tunica albuginea (fase di erezione completa) e dalla contrazione del muscolo ischiocavernoso volontario (fase di erezione rigida).

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Questi meccanismi parasimpatici proerectogenici sono controbilanciati dall’apporto simpatico delle fibre nervose che corrono anche nei nervi cavernosi. Il sistema nervoso simpatico mantiene il pene in uno stato flaccido mediante rilascio tonico di noradrenalina dai terminali nervosi che stimola il GPCR α1-adrenergico sulle cellule muscolari lisce cavernose.

Ciò attiva una cascata di eventi iniziati dalla fosfolipasi C (PLC), che divide il fosfatidilinositolo bisfosfato (PIP2) in inositolo trifosfato (IP3) e diacilglicerolo (DAG). IP3 attiva il suo recettore (IP3-R) sull’SR, inducendo il rilascio di calcio dalle riserve interne al citoplasma, mentre il DAG attiva la proteina-chinasi C (PKC), promuovendo in tal modo la conduzione di Ca2 + nella cellula da canali di calcio di tipo L in la membrana cellulare. Ca2 + si lega a CaM e questo complesso attiva MLCK. Ciò provoca la contrazione della cellula muscolare liscia e il mantenimento della flaccidità del pene.

Le vie di supporto nel mantenimento della flaccidità cavernosa sono l’inibizione della PKG da parte del DAG e l’attivazione della rho-chinasi (ROCK) da parte del membro della famiglia del gene ras omologa A (RhoA) che influenza il tono della muscolatura liscia alterando la sensibilità del calcio. La fosforilazione inibitoria di SMPP-1M da parte di ROCK porta alla sensibilizzazione dei miofilamenti al calcio basale intracellulare e quindi alla contrazione.

Dr. Adam